Akdeniz Anemesi (Talasemi) kansızlık hastalığıdır. Son yapılan açıklamalara göre ülkemizde 1.4 milyon taşıyıcı ve 4 bin 500 civarında talesemi hastası bulunuyor.
YENİ DOĞAN BEBEKLERDE TALESEMİ GÖRÜLÜR MÜ?
Talesemi sonraki nesillere geçebilen bir hastalıktır. Anne ya da babanın taşıyıcı olması durumunda çocuğun da yüzde 25 oranında talesemi olma ihtimali var.
TALESEMİ ÖNLENEBİLİR Mİ?
Ülkemizde en sık görülen genetik hastalıklardan biri olan talesemi, tarama testleri ile saptanabildiği için önlenebilir bir hastalıktır. Hastalığın en ciddi formu beta talesemidir. Bebek 6 ayını doldurduktan sonra ortaya çıkan beta talesemi organların hasar görmesine yol açabilir. Öte yandan hastalık saptanmasından sonra kan nakilleri ile kontrol altına alınabilir. Hastalığın kesin tedavisi ise kök hücre naklidir. Kök hücre tedavisinde organların hastalıktan dolayı zarar görmemiş olması gerekir. Zarar görmemiş organ kök hücre tedavisinde en önemli etmen olarak değerlendirilir.
Akdeniz Anemisi (Talasemi) Nedir?
TALESEMİ HASTALIĞI NASIL OLURŞUR?
Talesemi, kırmızı kan hücrelerinde oksijen taşıyan hemoglobin maddesinin yapımıyla ilgili genlerde olan bozukluk ya da yetersizlik sonucu oluşur. Hemoglobin yapımında yetersizlik ya da bozukluk nedeniyle oksijen taşıma işlemi yapılamaz. Bunun neticesinde ise solukluk, halsizlik, çabuk yorulma, çarpıntı, gelişme geriliği gibi şikayetler meydana gelir.
TALESEMİNİN BELİRTİLERİ NELERDİR?
•Talesemi hastalığı genellikle kansızlık ile karşılaştırılır fakat ikisinin aslında hiçbir alakası yoktur. Taleseminin belirtileri şu şekilde:
•Cilt renginin aşırı solukluğu•Karaciğer ve dalağın giderek büyümesine bağlı karın şişmesi
•Kansızlık
•Büyüme ve gelişme geriliği
•Sarılık
•Safra kesesinde taş
•Kemik deformeleri
•Zayıf ve hassas kemikler nedeniyle kemik kırılmaları
•Alında ve yanak kemiklerinde belirginleşme
•Burun kökünde basıklık, üst çenede öne çıkma
•Adet başlangıcında gecikme
•Ayrıca bacaklarda yara ve deride koyulaşma da taleseminin belirtileri arasında gösterilir.
